Taxas de cancro infantil em Andorra estáveis em 1,5 casos por ano

**A incidência de cancro infantil em Andorra mantém-se estável em 1,5 casos por ano entre crianças dos 0-14 anos**

O Dr. Josep Estrada, chefe de pediatria do Serviço de Cuidados de Saúde Andorrano (SAAS), confirmou no Dia Internacional do Cancro Infantil que as taxas de cancro infantil no Principado se mantêm consistentes ao longo do tempo, em níveis idênticos aos dos países vizinhos.

Em declarações ao *El Periòdic*, Estrada explicou que os aparentes aumentos globais nos países industrializados refletem principalmente métodos de deteção melhorados. Enfatizou prognósticos positivos, com taxas de sobrevivência superiores a 80% aos cinco anos após o diagnóstico.

Andorra regista 140 a 155 casos por milhão de crianças neste grupo etário, o que equivale a cerca de 1,5 casos por ano, ou três a cada dois anos. As leucemias e linfomas, associados a células do sangue e do sistema imunitário, são os mais frequentes, seguidos de tumores do sistema nervoso central como a principal malignidade sólida. Estes tipos representam mais de 70% dos casos entre crianças e jovens.

Estrada chamou a atenção para influências subestimadas do comportamento parental, como exposição a álcool, tabaco, toxinas ambientais, químicos, inatividade, alimentação pouco saudável e stress. Estes podem danificar material genético, aumentando riscos para as crianças — especialmente desde seis meses antes da conceção até à gravidez e primeiros anos. Notou também o aumento da idade parental à conceção como fator.

Os doentes viajam tipicamente para instalações especializadas na Catalunha, incluindo o Hospital Sant Joan de Déu (ao abrigo de um acordo de 2014), Hospital Vall d'Hebron e Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Estrada descreveu o peso das ausências prolongadas, incluindo distress emocional para crianças e famílias, além de obstáculos logísticos, financeiros, educacionais e organizacionais.

Apelou à revisão contínua dos processos de cuidados para direcionar recursos de forma eficaz, aproveitando a cobertura da CASS para diagnósticos e tratamentos no estrangeiro. Estrada propôs um registo oficial unificado de tumores infantis e uma entidade financiada publicamente para gerir necessidades médicas e psicossociais das famílias, reforçando apoio social, laboral e escolar.

Um editorial do *El Periòdic* ecoou estes pontos, elogiando as figuras estáveis e a alta sobrevivência, mas alertando contra a complacência. Apresentou a prevenção por estilos de vida parentais como prioridade de política pública, apoiada em campanhas baseadas em evidências, e descreveu um registo dedicado e organismo coordenador como imperativo moral face à dependência de centros catalães.

Estrada delineou desafios mais amplos, incluindo melhores diagnósticos e acesso a tratamentos em nações em desenvolvimento (onde a sobrevivência cai abaixo de 20%), investigação genética para terapias personalizadas e cuidados de longo prazo melhorados para sobreviventes confrontados com potenciais efeitos tardios.